Planta perene, formando denso tapete de rizomas, principalmente na superfície, 5-7cm do solo, com 3-5 (até 10mm) de diâmetro. Caule ereto a decumbente, não ramificado, 2-3mm de diâmetro, 5-35cm de comprimento, surgindo da coroa e dos rizomas. Folhas tetrafolioladas, glabras a esparsamente pubescentes, raramente com pubescência densa. Flores axilares sésseis, contendo o ovário na base de um longo hipanto; estandarte mais ou menos orbicular; 15-25mm de largura, laranja suave a laranja brilhante, raramente amarelo, sem nervuras vermelhas por trás. Produção de frutos geocárpica, mas usualmente rara.

Montenegro, J.F.; Coradin, L. <em>Arachis glabrata</em>. In: Vieira, R. F.; Camillo, J.; Coradin, L. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro - Região Centro-Oeste. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2016, cap. 5, pp. 456-460.

Mostra raiz axonomórfica, com ramificações delgadas e porção hipocotilar com pequenas raízes adventícias. Eixo central ereto, com ramificações vegetativas basais; entrenós basais castanhos nas partes expostas à luz, com pêlos sedosos até o ápice do eixo coberto pelas estípulas. Ramos secundários procumbentes; entrenós castanhos com pêlos sedosos. Folhas quadrifolioladas, com estípulas com pêlos sedosos no dorso e glabras no ventre da porção soldada, margem ciliada. Pecíolo canaliculado, dorso e margem do canal com pêlos longos e sedosos, canal glabro ou com alguns pêlos muito curtos. Folíolos oblongo-lanceolados, mais ou menos agudos no eixo central, oblongos a ovados com ápice arredondado nos ramos laterais; epifilo glabro, hipofilo glabro, alguns pêlos sedosos sobre a nervura média, margem não espessa, com pêlos sedosos e escassas cerdas intercaladas. Espigas axilares com eixo muito curto coberto pelas estípulas. Flores protegidas por brácteas. Hipanto com pêlos sedosos. Cálice bilabiado com pêlos sedosos, longos e com algumas cerdas; lábio mais largo tridentado, lábio estreito subfalcado. Estandarte suborbicular amarelo ou laranja com tênues linhas vermelhas na superfície superior; asas amarelas e duas pétalas soldadas, formando a quilha, amarela, que envolve os órgãos reprodutores. Oito anteras dimorfas, 4 grandes, oblongas, basifixas, 4 pequenas, esféricas, dorsifixas, e 1 estaminódio. Fruto biarticulado, com bico da vagem pronunciado, pericarpo papiráceo, epicarpo liso ou com retículo tênue, viloso, com pêlos muito pequenos. Sementes cilíndricas, ápice agudo ligeiramente curvado, tegumento rosado (Krapovickas; Gregory, 1994, com ajustes em função da variação encontrada em populações ainda não conhecidas por ocasião da publicação de 1994).

A espécie comporta-se a campo como anual, monocárpica, podendo ser mantida viva por mais de um ciclo sob condições controladas, sem estresses abióticos. Tolera sol pleno, mas também sombreamento. Das espécies da secção Arachis ocorrentes no Centro-Oeste, é a que alcança áreas mais meridionais de ocorrência, chegando à praia de Caiobá, município de Matinhos, no Paraná. Germina com vigor e rapidez.

Valls, J.F.M.; Custodio, A.R. <em>Arachis stenosperma</em>. In: Vieira, R. F.; Camillo, J.; Coradin, L. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro - Região Centro-Oeste. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2016, cap. 5, pp. 473-479.

Árvore que pode alcançar até 40 metros de altura e diâmetro de 2m, ou mais, na altura do peito. Planta de sexos separados, vegetativamente indistinguíveis. O tronco é cilíndrico e reto, com casca rugosa, da base até 2/3 do tronco, de cor acinzentada-escura, e com placas mais ou menos lisas e cilíndricas, perfuradas, de coloração castanho-vinácea, na porção apical. Quando jovem, o formato da árvore é piramidal, adquirindo forma de candelabro, na fase adulta. Os ramos são longos e estão dispostos em 8 a 15 verticilos (pontos de inclusão no caule), apresentando ramificação e maior densidade de folhas na extremidade apical do caule. As folhas são linear-lanceoladas com ápice pungente, de 3 a 6cm de comprimento, por 0,5 a 1,0cm de largura. A planta masculina forma cones cilíndricos, pendentes, em forma de charuto. O cone é constituído por pequenas escamas, com 10 a 25 anteras presas na face ventral de cada escama, liberando grande quantidade de pólen. A polinização se dá pelo vento e a reprodução depende da presença de plantas de sexos distintos próximas. Os cones femininos (pinhas), arredondados, são protegidos por numerosas folhas modificadas, sendo pequenos no começo, do tamanho de uma bola de tênis. Quando maduros, atingem um tamanho de bola de futebol, tomando coloração parda no estágio final, quando caem as sementes, chamadas de pinhão. Estas são obovadas, levemente curvas e lisas, de 4 a 7cm de comprimento, de cor pardo-avermelhada. A produção de pinhão inicia-se a partir de 12 a 15 anos, em plantios, ou a partir de 20 anos, em condições naturais. Cada árvore pode produzir até cerca de 40 pinhas ou mais. Cada pinha possui entre 2 e 3kg, possuindo 50 a 150 sementes. As sementes são consideradas recalcitrantes, podendo ser atacadas por pequenas lagartas que perfuram e danificam o embrião e o endosperma. O pólen amadurece geralmente em setembro, quando também ocorre a polinização. As pinhas levam dois anos para amadurecer, geralmente nos meses de abril, maio e junho.

É geralmente heliófila, higrófila, pioneira, exigente quanto a solos. Solos rasos, muito úmidos e ácidos, ou com elevado conteúdo em alumínio retardam seu crescimento (Carvalho, 2003b).Cresce em solo fértil, comumente em altitudes superiores a 500 metros e atinge bom desenvolvimento em 40 ou 50 anos. Apresenta crescimento médio a lento até o terceiro ano. A partir de então, o incremento anual em altura é de cerca de 1m, em condições adequadas e, após o quinto ano, o incremento em diâmetro é de 1,5 a 2,0cm. O incremento volumétrico anual médio varia de 7 a 23m³/ha/ano, segundo Webb et al. (1984), e de 27m³/ha/ano, segundo Carvalho (2003a). Colonizadora de áreas abertas, a espécie não se regenera quando a sombra se torna intensa e nem em seu próprio sub-bosque (Klein, 1960; Backes & Irgang, 2002). Porém, Duarte et al. (2002) avaliaram o papel da luz na regeneração de araucária no interior da floresta e concluíram que a araucária é uma espécie tolerante à sombra e a luz não constitui fator limitante para seu desenvolvimento no ambiente florestal. Adicionalmente, a araucária apresenta algumas características fundamentais que diferem das pioneiras: suas sementes são grandes, pesadas e ainda perdem rapidamente o poder germinativo; espécies pioneiras são também capazes de suportar ambientes inóspitos, pelo menos em suas regiões de ocorrência; todavia, plantas jovens de araucária não resistem a geadas severas em seu próprio hábitat quando não existe proteção de árvores maiores, embora a geada seja um fenômeno natural na área de ocorrência da espécie (Soares, 1979). Inoue & Torres (1980), testando o desenvolvimento inicial da araucária sob diferentes intensidades luminosas, concluíram que o maior crescimento é observado com 25% de luz, enquanto que em níveis de 45 a 75% de luminosidade houve maior produção de matéria seca. Duarte & Dillenburg (2000) verificaram, em um experimento de 15 semanas sobre respostas ecofisiológicas de plântulas de Araucaria angustifolia em diferentes níveis de luz, que em 45% de luminosidade a araucária obtém maior altura, no entanto, a maior quantidade de biomassa é atingida a 100% de luz. Tais estudos confirmam que a araucária tem alta tolerância a um moderado nível de sombreamento. Sua fenologia é variável conforme a região, mas a polinização, que é efetuada pelo vento, geralmente ocorre de setembro a outubro (variando entre agosto-dezembro) e o amadurecimento das pinhas concentra-se principalmente entre março e junho (variando entre fevereiro-novembro). O ciclo reprodutivo da araucária varia de 20 a 24 meses, considerando o aparecimento dos estróbilos até a queda das sementes, cuja produção mostra alternância ao longo dos anos (Mantovani et al., 2004; Vieira da Silva, 2006; Guerra et al., 2008). Nascimento et al. (2001) analisaram a estrutura e o padrão de distribuição espacial de espécies arbóreas em uma amostra de Floresta Ombrófila Mista, em Nova Prata, RS, e constataram o predomínio da distribuição espacial agregada ou com tendência à agregação. Kindel (dados não publicados apud Backes et al., 2005) estudou os padrões de dispersão e disposição espacial de A. angustifolia, em Esmeralda, RS, e concluiu que a araucária segue um padrão de disposição espacial agregado e atribuiu o fato aos dispersores. Na análise do padrão espacial de uma população de araucária, Paludo et al. (no prelo) detectaram agregação em todas as categorias analisadas: regeneração, juvenis, masculinas e femininas.

Brack, P.; Grings, M. <em>Araucaria angustifolia</em>. In: Coradin, L.; Siminski, A. & Reis, A. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro – Região Sul. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2011, cap. 5, pp. 414-418. Da Silva, C.V.; Martins, G.; Steiner, N.; Dos Santos, K.L.; Camargo, R.S.; Mantovani, A.; Kubo, R.R.; Guerra, M.P.; Dos Reis, M.S. <em>Araucaria angustifolia</em>. In: Coradin, L.; Siminski, A. & Reis, A. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro – Região Sul. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2011, cap. 5, pp. 134-150.

Árvore de grande porte, característica da Floresta Estacional Decidual, podendo chegar a 40 metros de altura e 60-100cm de diâmetro na altura do peito. O tronco é geralmente retilíneo ou um pouco inclinado, com o fuste podendo atingir a metade da altura dos exemplares. O ritidoma é acinzentado claro, com descamações circulares típicas. Os ramos são ascendentes, formando copa mais ou menos densa. Folhas verde-claras, imparipenadas, de 5-15cm de comprimento, caindo no inverno. Folíolos ovalados ou elípticos, também alternos, de cerca de 5cm de comprimento. Flores de cor branca ou creme, masculinas e hermafroditas, de cerca de 0,5cm de comprimento. Inflorescências dispostas em pequenas panículas de 3 a 5 cm de comprimento. O fruto é uma vagem ovoide, indeiscente e achatada, de cor castanho-clara, de cerca de 3,5cm de diâmetro, possuindo uma só semente marrom-escura, dura e achatada, de cerca de 0,7cm de diâmetro. Possui entre 8.420 a 20.800 sementes por quilo. Floresce na primavera e frutifica no verão e outono. As sementes podem apresentar alta infestação por brocas ou ser consumidas por roedores e periquitos, prejudicando a sua regeneração natural (Backes & Irgang, 2002).

Diversos autores consideram a espécie como clímax ou secundária tardia (Inoue, 1983; Lorenzi, 1998; Durigan et al., 1996; Carvalho, 2003), esciófila ou semi-heliófita, sendo que Tabanez (1995), utilizando a classificação proposta por Viana (1989), a considerou como “tolerante”, ou seja, suas sementes não precisam de luz para germinar, as plantas se desenvolvem bem na sombra, mas precisam de luz para a reprodução. O florescimento de A. polyneuron ocorre entre setembro e janeiro em São Paulo, entre novembro e dezembro no Paraná e no mês de novembro em Minas Gerais (Carvalho, 2003). A frutificação ocorre entre os meses de junho e novembro em São Paulo, entre julho e outubro no Paraná e em maio em Minas Gerais (Carvalho, 2003). No entanto, é comum para a espécie produzir grande quantidade de sementes apenas a cada dois a quatro anos (Kageyama et al., 1991). Indivíduos da espécie entram em fase reprodutiva somente após 20 a 30 anos de idade (Durigan et al., 1997). Os frutos dispersam suas sementes após a modificação da coloração do verde para o marrom escuro e sua coleta deve ocorrer antes que isto ocorra (Carvalho, 2003). A coleta dos frutos geralmente é trabalhosa por causa da altura das árvores, sendo necessário o uso de cinto de segurança e esporões para subir à copa da árvore. Após a colheita, os frutos são postos em ambiente ventilado para deiscência e extração das sementes. Para a produção de mudas Lorenzi (1998) sugere colocar as sementes para germinar logo que colhidas e sem nenhum tratamento. Em trabalho realizado por Carvalho et al. (2006), observou-se germinação significativamente maior para sementes tratadas através de secagem a 5,9% de umidade, armazenadas por 90 dias em embalagem impermeável sob 5°C (56% de germinação) e -18°C (54% de germinação) de temperatura, em relação a sementes postas a germinar logo após o beneficiamento (37% de germinação) e que não foram submetidas à secagem. Podem ser obtidas entre 3.600 e 14.000 sementes por quilo (Lorenzi, 1998) e as sementes são ortodoxas (Carvalho et al., 2006). Estudo sobre o armazenamento de sementes de A. polyneuron, realizado por Valentini (1992), mostrou que sementes que passaram por um processo de secagem artificial para alcançar 5% de umidade e que foram armazenadas em ambiente natural, mantiveram seu poder germinativo durante os 12 meses de avaliação, porém este fator foi reduzido a 20% (secagem a 35°C) e a 15% (secagem a 45°C) no último mês. Durigan et al. (1997) afirmam que as sementes da espécie mantêm sua viabilidade por até oito anos se armazenadas em câmara fria a 5ºC. A emergência de plântulas ocorre entre 10 a 60 dias (Lorenzi, 1998; Carvalho, 2003), e a taxa de germinação varia entre 35 e 70%. O desenvolvimento das mudas é lento, ficando prontas para o plantio no local definitivo em 7-8 meses, assim como o desenvolvimento das plantas no campo, que não ultrapassa 2,5 metros aos dois anos de idade (Lorenzi, 1998). A espécie geralmente não apresenta associação com micorriza arbuscular em suas raízes, seja em condições de campo, seja em condições de viveiro ou de experimentos de inoculação desses microorganismos (Zangaro et al., 2002; Carneiro et al., 1998). Em plantio experimental de A. polyneuron estudado por Gurgel Filho et al. (1992), em sistema de monocultivo, obteve-se crescimento lento, com alta taxa de bifurcação, obtendo-se fustes únicos e retos somente através de desrama artificial. No entanto, em consórcio com Grevillea robusta, em espaçamento de 2m x 2m, o fuste da espécie apresenta-se sem ramificações (Gurgel Filho et al., 1992). Portanto, em plantios densos (2m x 2m) ocorre desrama natural e cicatrização boa, e sob espaçamentos mais largos (3m x 3m) é preciso desrama artificial. É recomendado o plantio misto para A. polyneuron, associado com espécies pioneiras. Experimentos com a espécie em São Paulo, em plantio misto com grevílea (Grevillea robusta) e com calabura (Muntigia calabura) demonstraram que a espécie apresentou um maior crescimento em relação aos plantios homogêneos de peroba (Gurgel Filho et al., 1982). Em função da sua exigência ecológica, A. polyneuron parece necessitar de uma espécie estimuladora como vizinha para ter seu crescimento e tronco favorecidos (Kageyama & Castro, 1989). A espécie também pode ser inserida em formações florestais secundárias, em distintos estágios de desenvolvimento, a partir da abertura de faixas e plantios em linhas (Maltez, 1997). Foi realizado um estudo em plantio experimental no Município de Bauru-SP, com idade de 42 anos, comparando duas procedências de A. polyneuron (Bauru, SP e Alvorada do Sul, PR), em sistemas de cultivo puros e espaçamento de 3m x 3m (Sato et al., 2008). Encontraram-se, como valores médios das procedências, DAP igual 13,1cm, altura de 17 metros, fator de forma do fuste de 3,4 e volume cilíndrico individual igual a 0,3m^^3^^, não obtendo diferenças significativas entre os dois grupos (Sato et al., 2008). Os autores consideram que a falta de tratos silviculturais e a alta densidade podem ter contribuído para o crescimento lento. Quando este mesmo experimento possuía 12 anos de idade, Nogueira & Siqueira (1976) não encontraram diferenças significativas na comparação dos DAPs das procedências, mas encontraram diferença para suas alturas, sendo superior os indivíduos de Bauru. Segundo Carvalho (2003), o crescimento inicial da peroba-rosa é muito lento, mas a produção volumétrica, a partir de 12 anos, pode ser considerada de crescimento moderado, chegando a atingir 5,9m^^3^^ ha^^-^^^^1^^ano^^-1^^. A espécie não apresenta capacidade de rebrota após o corte (Carvalho, 1994). Nesta espécie é comum a poliembrionia, ou seja, a produção de vários embriões na mesma semente, sendo que Souza & Mosqueta (1992), estudando indivíduos de três sítios de ocorrência da espécie no Paraná, encontrou uma variação de um a 21 embriões por semente. No entanto, pode-se observar que um embrião se desenvolve mais que os demais, da mesma forma que em espécies do gênero Citrus, sendo importante identificar os clones nucelares e os embriões oriundos do cruzamento quando se tem o interesse em produção de mudas clonais ou o melhoramento genético (Maltez, 1997). Uma solução é o uso de marcadores alozímicos, que permite a identificação precoce das progênies oriundas de cruzamento (Maltez, 1997). Em áreas naturais, a espécie pode apresentar intensa regeneração natural, podendo atingir densidades demográficas elevadas, como é o caso dos “perobais”, onde é possível a extração de até 400m^^3^^ de madeira por alqueire (2,42ha) (Facchini, 1970).

Filho, T. J. P.; Zuchiwschi, E. <em>Aspidosperma polyneuron</em>. In: Coradin, L.; Siminski, A. & Reis, A. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro – Região Sul. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2011, cap. 5, pp. 419-426.

Segundo Zuquim et al., 2008, os indivíduos adultos desta espécie são epífitos, pendentes com cerca de 40 cm, mas podem chegar até 70 cm. As folhas são pinadas, com 6 - 30 pares de pinas, ápice da folha gradualmente reduzido, férteis e estéreis semelhantes na forma. As pinas são longas, alternas, com 5 cm de comprimento e 1 cm de largura, ápice bastante alongado e margens serreadas. O caule possui densa massa de raízes que se aderem ao tronco das árvores. O pecíolo é esverdeado e sem alas. Os soros com indúsio formam linhas que vão do centro da pina em direção à margem da folha. Os indivíduos jovens são parecidos com os adultos, porém as pinas são inteiras ou quase inteiras. Em microscópio é possível visualizar o caule com muitas escamas de coloração castanha. Uma característica marcante de<em> A. auritum</em> são os “lóbulos” formados na base das pinas, as pinas muito alongadas com as margens serreadas.

Zuquim, G.; Costa, F.R.C.; Prado, J.; Tuomisto, H. Guia De Samambaias e Licófitas da REBIO Uatumã- Amazônia Central. Manaus: Attema Design Editorial, 2008. 320p.