Arbusto ou arvoreta de até 15m de altura. Os ramos são eretos ou apoiantes, flexíveis quando novos, pubescentes a vilosos ou glabros; folhas compostas imparipinadas, glabras, pubescentes ou vilosas; folíolos elípticos ou oblongos, quase oblanceolados, ápice agudo, acuminado; panículas compostas, densas ou glabras; drupa levemente achatada na parte distal, epicarpo vermelho-vivo a purpúreo ou rosa-forte (Fleig & Klein, 1989). As flores são pentâmeras, actinomorfas, pequenas, dialissépalas e dialipétalas, dispostas em inflorescências compostas do tipo panícula racemosa. Apresentam cinco sépalas pequenas e verdes, de formato triangular, e cinco pétalas pequenas, brancas e ovais e disco nectarífico de cor amarelo-ouro. Possuem dez estames heterodínamos, dispostos em duas fileiras concêntricas. As anteras são basifixas e apresentam deiscência longitudinal. O tecido que forma a teca é branco e o pólen é amarelo (Lenzi & Orth, 2004b; Cesário & Gaglianone, 2008). Estudos sobre a morfologia e biologia floral demonstraram a existência de um padrão diferenciado das flores, em função da redução ou aborto do gineceu e do androceu (Oliveira & Grota, 1965; Fleig, 1987; Fleig & Klein, 1989; Lenzi & Orth, 2004b). As flores masculinas possuem estames com anteras dorsifixas de cor amarela e gineceu rudimentar, sem óvulo funcional no interior do ovário enquanto as flores femininas apresentam gineceu com estigma trilobado e quase séssil, ovário súpero, unilocular, com um único óvulo, androceu não funcional apresentando estames reduzidos com suas anteras indeiscentes, esbranquiçadas e sem produção de pólen. As inflorescências masculinas são de tamanho maior, mas em número são semelhantes para ambos os sexos. O número médio de flores por inflorescência é maior para as plantas masculinas, apresentando uma proporção de flores femininas:masculinas de 1:4 (Lenzi & Orth, 2004b).

Avaliando populações de Schinus terebinthifolius Raddi em áreas de influência marinha, no litoral de Santa Catarina, Lenzi e Orth (2004b) verificaram que a espécie ocorria de modo agregado, com plantas distantes entre si, em torno de 2 a 10 metros, apresentando uma proporção aproximada entre plantas femininas e masculinas de 1:1. A floração ocorreu em dois períodos: de outubro a novembro, com cerca de 20% dos indivíduos avaliados em florescimento, e entre fevereiro a abril, com florescimento de todos os indivíduos de ambos os sexos. O período de floração do segundo ciclo durou em torno de 45 dias, com várias flores abertas ao longo de todo o período. Os autores constataram que existe uma ordem na abertura das flores nas inflorescências, sempre iniciando das flores terminais para as flores da base da panícula. Sendo a aroeira espécie dioica e suas flores diclinas, sua estratégia de polinização é a cruzada (xenogamia/alogamia) e desta forma necessita de agentes bióticos para o transporte dos seus grãos de pólen. Lenzi e Orth (2004a, b) constataram que a transferência de pólen é mediada exclusivamente por insetos polinizadores, observando um grande e diversificado número de visitantes florais nas flores da aroeira-pimenteira, durante todo o período de floração. Estes insetos constituíram-se, na sua maioria, de abelhas (Apidae, Halictidae, Colletidae e Megachilidae), de moscas (Syrphidae, Calliphoridae, Muscidae, entre outras) e de vespas (Vespidae, Pompilidae e Sphecidae), que visitaram as flores de ambos os sexos ao longo de todo o dia. Esses insetos apresentaram padrão de forrageio e de comportamento semelhantes, em busca de pólen e néctar nas flores masculinas e de néctar nas flores femininas. Desta forma, segundo os autores, a aroeira-pimenteira pode ser classificada como uma espécie possuidora da síndrome de entomofilia e ser generalista quanto à diversidade desta entomofauna visitante floral. Uma vez fertilizada a flor, é possível visualizar o ovário em desenvolvimento a partir do segundo ou terceiro dia. A média de flores femininas, verificada em uma inflorescência, foi de 346,25 ± 53,91 (N= 8), e a média de frutos em um cacho foi de 120,18 ± 26, 89 (N= 32). Portanto, a taxa de frutificação efetiva natural determinada para a aroeira-pimenteira, no estudo de Lenzi e Orth (2004a), foi da ordem de 34,7%, sendo esta muito próxima da taxa média de frutificação obtida nos tratamentos de polinização livre na área natural (34%). A flor masculina possui, em média, 99.267 grãos de pólen, e a feminina é uniovulada. Os autores determinaram que S. terebinthifolius é uma espécie com uma razão pólen/óvulo alta, considerada, portanto, uma espécie xenogâmica, ou seja, dependente da polinização cruzada para obter seu sucesso reprodutivo. O amadurecimento e consequente dispersão dos frutos iniciam após 30 dias do início da floração, perdurando até os meses de janeiro, no primeiro ciclo, e junho, no segundo ciclo (Lenzi & Orth, 2004b). Schinus terebinthifolius apresenta rápido crescimento, sendo bastante tolerante a solos pobres, ventos fortes e alta luminosidade. Pode ser facilmente cultivada e é atraente para fauna nativa. De grande plasticidade ambiental, suporta condições de inundação e solos encharcados, sendo capaz de se estabelecer em habitats muito adversos. Apresenta alta capacidade de ocupação em áreas degradadas, além de ser uma das espécies mais procuradas pela avifauna (Santochene, 1989). Entretanto, a sua alta capacidade reprodutiva torna-a agressiva na invasão de áreas onde sua presença não é desejável (Baggio, 1988), sendo recomendada cautela no planejamento e manejo dos seus plantios, principalmente fora da sua região de origem. Carvalho (2003) considera a aroeira-pimenteira uma espécie de crescimento moderado, na qual a maior produção volumétrica obtida em plantios foi 12m^^3^^.ha^^-1^^.ano^^-1^^, aos 10 anos de idade. Todavia, o autor ressalta as altas taxas de sobrevivência obtidas nos plantios, variando de 67% a 100%, com uma estimativa de rotação de 10 a 20 anos para mourões (Baggio, 1988). A aroeira-pimenteira apresenta resposta positiva à adubação com NPK, mostrando incrementos de 125% e 126% para altura, 325% e 260% para diâmetro da copa e 160% e 222% para diâmetro da base, aos oito e 16 meses após o plantio, respectivamente, em comparação com a testemunha (sem adubação), de acordo com os estudos de Lima (1995). A omissão de nitrogênio mostrou-se muito limitante ao crescimento inicial, tanto aos oito como aos 16 meses, com reduções no crescimento variando entre 36,5% e 65%. A omissão de fósforo foi similarmente limitante ao crescimento inicial da aroeira-pimenteira, com reduções no crescimento variando entre 32,6% e 60%. A omissão do potássio foi menos limitante ao crescimento inicial, com reduções variando entre 5% e 35%, para as características avaliadas. A pesquisa de Lima (1995) mostrou, também, que a aroeira-pimenteira responde positivamente às doses crescentes de superfosfato simples, apresentando uma resposta quadrática, tanto aos oito como aos dezesseis meses após o plantio: houve um incremento até a dose de 200g de superfosfato simples por cova e efeito depressivo quando se utilizou a dose de 400g/cova. O comportamento observado para esta espécie mostra variações daqueles apresentados por outras espécies do mesmo grupo ecológico avaliadas no mesmo estudo, possuindo a aroeira-pimenteira um maior requerimento externo de fósforo ou, por outro lado, apresentando uma menor eficiência de uso deste nutriente, necessitando por isto de maiores doses de superfosfato simples para atingir o patamar de crescimento máximo, que segundo o autor pode ser devido ao sistema radicular pouco desenvolvido.

Mazza, M.C.M.; Mazza, C.A.S.; Nadolny, G.A.; Carvalho, P.E.R. <em>Schinus terebinthifolius</em>. In: Coradin, L., Siminski, A., & Reis, A. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro – Região Sul. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2011, cap. 5, pp. 226-242.

O <em>Anacardium nanum</em> é um subarbusto que pode medir entre 30 e 150cm de altura, com tronco subterrâneo de 35-65cm de diâmetro, com ramificações laterais mais frá- geis. Folhas frequentemente sésseis, 10,5-18,5 x 4-13cm, coriáceas, pubescentes a vilosas abaxialmente, glabras a puberosas adaxialmente, base geralmente auriculata e assimétrica. Inflorescências vilosas, geralmente congestionadas, de 12-30 x 7-22cm e pedúnculo com 0,5-4,0cm. Flores bissexuadas, corola cilíndrica, 3-4mm de diâmetro. Possui 6-8 estames, sendo um de maior tamanho (6-10mm) em relação aos demais (2-5mm); antera normal (Mitchell; Mori, 1987).

O A. nanum floresce entre os meses de maio a agosto e é polinizado por abelhas e borboletas (Mitchell; Mori, 1987).

Agostini-Costa, T.S.; Faria, J.P; Naves, R.V; Vieira, R.F. <em>Anacardium spp</em>. In: Vieira, R. F.; Camillo, J.; Coradin, L. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro - Região Centro-Oeste. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2016, cap. 5, pp. 138-149.

Árvore de porte médio a grande, atingindo de 15 a 30 metros de altura e de 80 a 100cm de diâmetro. Tronco retilíneo, copa larga, não muito densa e ramos pendentes. Casca de coloração castanho-acinzentado, subdividida em placas escamosas. Folha composta, imparipinada, alterna de 5 a 15 folíolos, levemente pubescentes em ambas as faces, de eclípticos a ovais, subacuminados a acuminados no ápice, obtusos na base, levemente crenado-serreados nas margens, nervuras avermelhadas e proeminentes na face inferior, de 3 a 6cm de comprimento e de 2 a 3,5cm de largura, pecíolo piloso hirsútulo, de 2 a 4mm de comprimento. Inflorescência racemosa em panículas axilares nas extremidades dos ramos desfolhados, de 5 a 15cm de comprimento. Flores hermafroditas e dióicas, flor estaminada com ovário rudimentar, flor pistiolada com estigmas sésseis, de coloração púrpura ou creme, pequenas, sésseis, 5 sépalas esféricas, 5 pétalas ovais, glabras ou com 2 a 3 pelos nas margens. Fruto drupa globosa ou ovoide, deiscente, curtamente apiculada, envolta pelo cálice ampliado e persistente, de 4-4,5mm de diâmetro, epicarpo castanho-escuro, membranáceo, rugoso, fino, mesocarpo castanho, carnoso, lacunado, resinífero, aderido ao pericarpo córneo-cartilaginoso, castanho-claro, translúcido, tetra-anguloso, com ângulos salientes e irregulares. Semente piriforme com tegumento membranáceo, amarelo-acastanhado, 3,2mm de largura, 3mm de altura (Heringer; Ferreira, 1970; Rizzini, 1971; Feliciano, 1989; Silva et al., 2000).

Planta decídua, heliófita, seletiva xerófila, ocorre em agrupamentos densos em formações abertas e muito secas e em formações muito úmidas e fechadas. A espécie é classificada como secundária tardia, porém, comporta-se como espécie pioneira em áreas sob ação antrópica (Lorenzi, 1992; Bertoni; Dickfeldt, 2007). A polinização é feita por insetos e a dispersão de pólen e sementes ocorre em curta distância. Aproximadamente 70% do pólen e sementes que são dispersos percorre distâncias inferiores a 50 metros, embora algumas vezes estas estruturas podem percorrer mais de 200 metros. Este tipo de dispersão resulta na distribuição do tipo agrupado, em forma de manchas, com pelo menos cem indivíduos e uma estruturação genética espacial intrapopulacional (Viegas et al., 2011). A espécie é caracterizada por apresentar caducifolia nos meses mais secos, coincidindo com a época de floração. As fenofases reprodutivas e vegetativas são influenciadas diferencialmente pelas variáveis ambientais de precipitação e temperatura. Na estação seca ocorreram a floração, frutificação e queda foliar, e a estação chuvosa favorece o brotamento da espécie. A época de maturação fisiológica de seus diásporos se dá entre setembro e outubro (Dorneles et al., 2005; Nunes et al., 2008). A germinação ocorre com maior facilidade em temperaturas entre 20 - 30°C e inicia-se entre o primeiro e quarto dia e pode ser superior a 80% (Nunes et al., 2008). A espécie é considerada indiferente quanto à exigência de luminosidade durante a germinação (Dorneles et al., 2005). Pode ser cultivada em plantios puros ou mistos. Em plantios mistos, o consórcio pode ser feito com mutambo [Guazuma ulmifolia (Lam)] e angico [Anandenanthera falcata (Benth. Speg.], apresentando melhor crescimento. No entanto, a consorciação pode ser feita com bons resultados, também com eucalipto (Freitaset al., 2006).

Salomão, A. N. <em>Myracrodruon urundeuva</em>. In: Vieira, R. F.; Camillo, J.; Coradin, L. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro - Região Centro-Oeste. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2016, cap. 5, pp. 835-843.