Árvore de grande porte, característica da Floresta Estacional Decidual, podendo chegar a 40 metros de altura e 60-100cm de diâmetro na altura do peito. O tronco é geralmente retilíneo ou um pouco inclinado, com o fuste podendo atingir a metade da altura dos exemplares. O ritidoma é acinzentado claro, com descamações circulares típicas. Os ramos são ascendentes, formando copa mais ou menos densa. Folhas verde-claras, imparipenadas, de 5-15cm de comprimento, caindo no inverno. Folíolos ovalados ou elípticos, também alternos, de cerca de 5cm de comprimento. Flores de cor branca ou creme, masculinas e hermafroditas, de cerca de 0,5cm de comprimento. Inflorescências dispostas em pequenas panículas de 3 a 5 cm de comprimento. O fruto é uma vagem ovoide, indeiscente e achatada, de cor castanho-clara, de cerca de 3,5cm de diâmetro, possuindo uma só semente marrom-escura, dura e achatada, de cerca de 0,7cm de diâmetro. Possui entre 8.420 a 20.800 sementes por quilo. Floresce na primavera e frutifica no verão e outono. As sementes podem apresentar alta infestação por brocas ou ser consumidas por roedores e periquitos, prejudicando a sua regeneração natural (Backes & Irgang, 2002).

Diversos autores consideram a espécie como clímax ou secundária tardia (Inoue, 1983; Lorenzi, 1998; Durigan et al., 1996; Carvalho, 2003), esciófila ou semi-heliófita, sendo que Tabanez (1995), utilizando a classificação proposta por Viana (1989), a considerou como “tolerante”, ou seja, suas sementes não precisam de luz para germinar, as plantas se desenvolvem bem na sombra, mas precisam de luz para a reprodução. O florescimento de A. polyneuron ocorre entre setembro e janeiro em São Paulo, entre novembro e dezembro no Paraná e no mês de novembro em Minas Gerais (Carvalho, 2003). A frutificação ocorre entre os meses de junho e novembro em São Paulo, entre julho e outubro no Paraná e em maio em Minas Gerais (Carvalho, 2003). No entanto, é comum para a espécie produzir grande quantidade de sementes apenas a cada dois a quatro anos (Kageyama et al., 1991). Indivíduos da espécie entram em fase reprodutiva somente após 20 a 30 anos de idade (Durigan et al., 1997). Os frutos dispersam suas sementes após a modificação da coloração do verde para o marrom escuro e sua coleta deve ocorrer antes que isto ocorra (Carvalho, 2003). A coleta dos frutos geralmente é trabalhosa por causa da altura das árvores, sendo necessário o uso de cinto de segurança e esporões para subir à copa da árvore. Após a colheita, os frutos são postos em ambiente ventilado para deiscência e extração das sementes. Para a produção de mudas Lorenzi (1998) sugere colocar as sementes para germinar logo que colhidas e sem nenhum tratamento. Em trabalho realizado por Carvalho et al. (2006), observou-se germinação significativamente maior para sementes tratadas através de secagem a 5,9% de umidade, armazenadas por 90 dias em embalagem impermeável sob 5°C (56% de germinação) e -18°C (54% de germinação) de temperatura, em relação a sementes postas a germinar logo após o beneficiamento (37% de germinação) e que não foram submetidas à secagem. Podem ser obtidas entre 3.600 e 14.000 sementes por quilo (Lorenzi, 1998) e as sementes são ortodoxas (Carvalho et al., 2006). Estudo sobre o armazenamento de sementes de A. polyneuron, realizado por Valentini (1992), mostrou que sementes que passaram por um processo de secagem artificial para alcançar 5% de umidade e que foram armazenadas em ambiente natural, mantiveram seu poder germinativo durante os 12 meses de avaliação, porém este fator foi reduzido a 20% (secagem a 35°C) e a 15% (secagem a 45°C) no último mês. Durigan et al. (1997) afirmam que as sementes da espécie mantêm sua viabilidade por até oito anos se armazenadas em câmara fria a 5ºC. A emergência de plântulas ocorre entre 10 a 60 dias (Lorenzi, 1998; Carvalho, 2003), e a taxa de germinação varia entre 35 e 70%. O desenvolvimento das mudas é lento, ficando prontas para o plantio no local definitivo em 7-8 meses, assim como o desenvolvimento das plantas no campo, que não ultrapassa 2,5 metros aos dois anos de idade (Lorenzi, 1998). A espécie geralmente não apresenta associação com micorriza arbuscular em suas raízes, seja em condições de campo, seja em condições de viveiro ou de experimentos de inoculação desses microorganismos (Zangaro et al., 2002; Carneiro et al., 1998). Em plantio experimental de A. polyneuron estudado por Gurgel Filho et al. (1992), em sistema de monocultivo, obteve-se crescimento lento, com alta taxa de bifurcação, obtendo-se fustes únicos e retos somente através de desrama artificial. No entanto, em consórcio com Grevillea robusta, em espaçamento de 2m x 2m, o fuste da espécie apresenta-se sem ramificações (Gurgel Filho et al., 1992). Portanto, em plantios densos (2m x 2m) ocorre desrama natural e cicatrização boa, e sob espaçamentos mais largos (3m x 3m) é preciso desrama artificial. É recomendado o plantio misto para A. polyneuron, associado com espécies pioneiras. Experimentos com a espécie em São Paulo, em plantio misto com grevílea (Grevillea robusta) e com calabura (Muntigia calabura) demonstraram que a espécie apresentou um maior crescimento em relação aos plantios homogêneos de peroba (Gurgel Filho et al., 1982). Em função da sua exigência ecológica, A. polyneuron parece necessitar de uma espécie estimuladora como vizinha para ter seu crescimento e tronco favorecidos (Kageyama & Castro, 1989). A espécie também pode ser inserida em formações florestais secundárias, em distintos estágios de desenvolvimento, a partir da abertura de faixas e plantios em linhas (Maltez, 1997). Foi realizado um estudo em plantio experimental no Município de Bauru-SP, com idade de 42 anos, comparando duas procedências de A. polyneuron (Bauru, SP e Alvorada do Sul, PR), em sistemas de cultivo puros e espaçamento de 3m x 3m (Sato et al., 2008). Encontraram-se, como valores médios das procedências, DAP igual 13,1cm, altura de 17 metros, fator de forma do fuste de 3,4 e volume cilíndrico individual igual a 0,3m^^3^^, não obtendo diferenças significativas entre os dois grupos (Sato et al., 2008). Os autores consideram que a falta de tratos silviculturais e a alta densidade podem ter contribuído para o crescimento lento. Quando este mesmo experimento possuía 12 anos de idade, Nogueira & Siqueira (1976) não encontraram diferenças significativas na comparação dos DAPs das procedências, mas encontraram diferença para suas alturas, sendo superior os indivíduos de Bauru. Segundo Carvalho (2003), o crescimento inicial da peroba-rosa é muito lento, mas a produção volumétrica, a partir de 12 anos, pode ser considerada de crescimento moderado, chegando a atingir 5,9m^^3^^ ha^^-^^^^1^^ano^^-1^^. A espécie não apresenta capacidade de rebrota após o corte (Carvalho, 1994). Nesta espécie é comum a poliembrionia, ou seja, a produção de vários embriões na mesma semente, sendo que Souza & Mosqueta (1992), estudando indivíduos de três sítios de ocorrência da espécie no Paraná, encontrou uma variação de um a 21 embriões por semente. No entanto, pode-se observar que um embrião se desenvolve mais que os demais, da mesma forma que em espécies do gênero Citrus, sendo importante identificar os clones nucelares e os embriões oriundos do cruzamento quando se tem o interesse em produção de mudas clonais ou o melhoramento genético (Maltez, 1997). Uma solução é o uso de marcadores alozímicos, que permite a identificação precoce das progênies oriundas de cruzamento (Maltez, 1997). Em áreas naturais, a espécie pode apresentar intensa regeneração natural, podendo atingir densidades demográficas elevadas, como é o caso dos “perobais”, onde é possível a extração de até 400m^^3^^ de madeira por alqueire (2,42ha) (Facchini, 1970).

Filho, T. J. P.; Zuchiwschi, E. <em>Aspidosperma polyneuron</em>. In: Coradin, L.; Siminski, A. & Reis, A. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro – Região Sul. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2011, cap. 5, pp. 419-426.