Planta perene, formando denso tapete de rizomas, principalmente na superfície, 5-7cm do solo, com 3-5 (até 10mm) de diâmetro. Caule ereto a decumbente, não ramificado, 2-3mm de diâmetro, 5-35cm de comprimento, surgindo da coroa e dos rizomas. Folhas tetrafolioladas, glabras a esparsamente pubescentes, raramente com pubescência densa. Flores axilares sésseis, contendo o ovário na base de um longo hipanto; estandarte mais ou menos orbicular; 15-25mm de largura, laranja suave a laranja brilhante, raramente amarelo, sem nervuras vermelhas por trás. Produção de frutos geocárpica, mas usualmente rara.

Montenegro, J.F.; Coradin, L. <em>Arachis glabrata</em>. In: Vieira, R. F.; Camillo, J.; Coradin, L. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro - Região Centro-Oeste. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2016, cap. 5, pp. 456-460.

Árvore caducifólia, de 10 a 20 metros de altura, com diâmetro até 70cm, na altura do peito. O tronco é cilíndrico e o fuste é mais ou menos retilíneo. A ramificação é densa quando a árvore está isolada, formando copa cônica. A casca é rugosa, de cor marrom escura, quase negra, com fissuras irregulares, longitudinais. As folhas são compostas, alternas, imparipenadas, com 19 a 25 folíolos elíptico-lanceolados, de 4 a 7cm de comprimento e entre 1 e 2cm de largura. As flores são pequenas, brancas, dispostas em cachos axilares, de 10 a 15cm de comprimento, desabrochando entre primavera e verão. Fruto semicircular ou ovalado, achatado, indeiscente, de cor bege clara, de 3 a 4cm de diâmetro e 2,5 a 3,0cm de largura, com uma só semente, de cerca de 0,5cm de diâmetro. Floresce na primavera e frutifica no final do verão e início do outono (Backes & Irgang, 2002).

Espécie pioneira, ocorre em beira de matas e de áreas agrícolas abandonadas, em solos argilosos vermelhos, geralmente úmidos e profundos, porém, também pode ocorrer em solos rasos (Carvalho, 1994). Muitas vezes forma extensos agrupamentos, chamados de timbozais ou parques de timbós. De acordo com Rambo (2000), referindo-se que a espécie compõe a primeira fase do reflorestamento natural do campo, destaca “Uma vez preparado o solo, imigram as outras espécies da mata virgem, e o timbó desaparece. São raros os casos em que se encontra incluído em zonas de mato fechado, como se observa junto ao Salto do Mucunã, no Uruguai.”

Brack, P.; Grings, M. <em>Ateleia glazioveana</em>. In: Coradin, L.; Siminski, A. & Reis, A. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro – Região Sul. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2011, cap. 5, pp. 428-431.

Trepadeira volúvel, perene, caules de vários metros de comprimento, ramos novos pubérulos a seríceos e maduros lenhosos; enraízam nos nós em contato com o solo. Folhas trifolioladas, pecíolo de 3-16cm de comprimento; folíolos cartáceos a coriáceos, face superior verde pubérula a serícea, inferior cinza serícea a velutina, mais densa, com nervura marginal, o terminal 5,7-8,1×3,2-3,5cm, elíptico-romboidal, ápice obtuso, os laterais oblíquos, assimétricos, 4,2-9,2×2,7-4,7cm; estípulas subuladas, caducas. Inflorescência axilar ou terminal, racemo alongado, 8-50cm de comprimento, com nodosidades, muitas flores agrupadas em 2-3; cálice 3-5mm, 5-lobado, seríceo a glabrescente, lacínias atropurpúreas; corola azul ou violeta, 1cm de comprimento, campanulada, glabra; 10 estames; ovário séssil, cerca de 10 óvulos. Legume coriáceo, deiscente, seríceo a glabrescente, com tricomas adpressos, canescentes, linear-oblongo, 4-8x0,7-0,8cm, reto ou curvado, compresso, margens onduladas, sulcado entre as 4-8 sementes. Sementes 4-6x4x2mm, orbiculares ou oblongas, testa dura, lisa, de cor castanho brilhante, hilo lateral (Tropical Forages, 2016; Queiroz, 2009; 2016). Distingue-se pelo caule, cálice e fruto seríceos a glabrescentes, tricomas adpressos, canescentes; fruto 7-8mm de largura, margens onduladas (Queiroz, 2016).

Adapta-se a várias texturas, pH >4, e a solos pobres, mas responde bem a fósforo e calcário, o nível crítico de saturação de Al é 6,8% e o de P disponível é 7ppm. Cresce melhor em solos bem drenados, mas no Pantanal ocorre em áreas inundáveis. Adaptada aos trópicos úmidos com precipitação anual de 1.000-3.000mm, mas persiste sob >700mm. É mais tolerante à seca do que C. mucunoides e Pueraria phaseoloides (Tropical Forages, 2016). Prefere temperatura diurna entre 18-25ºC, nos limites de 10-32ºC, superando C. mucunoides em condições frias. Quanto à luminosidade, observa-se que a produtividade é constante sob 60-100% de luz, a exemplo do que é observado quando a espécie é cultivada sob plantações de coco (60-70%), podendo ser tolerante a mais sombreamento (Tropical Forages, 2016). C. caeruleum floresce na 1a estação chuvosa, com produção moderada de sementes até a estação seca (Tropical Forages, 2016). No Pantanal ocorre em áreas com incêndios periódicos, onde se regenera por rebrota basal e por semente, que é grande e gera uma plântula vigorosa. Espalha-se por estolhos, que enraízam nos nós. Tem potencial invasor, em culturas tropicais perenes, abafando espécies do sub-bosque, e em ambientes tropicais sazonalmente úmidos. A espécie é suscetível à alguns patógenos fúngicos, caso de Cercospora, antracnose e Rhizoctonia. As plantas toleram aplicações de Oxifluorfen (dano passageiro). Quando invasora, pode ser contida com o uso de metsulfuron + glifosato ou paraquat, que são eficazes por até 1 mês, ou Fosamin que controla a infestações por 2-3 meses, a depender do vigor das plantas (Tropical Forages, 2016).

Valls, J.F.M.; Santana, S.H. <em>Calopogonium caeruleum</em>. In: Vieira, R. F.; Camillo, J.; Coradin, L. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro - Região Centro-Oeste. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2016, cap. 5, pp. 485-488.

Erva sublenhosa a subarbusto, perene de vida curta ou anual, prostrado ou semiereto, apoiante sobre outras plantas, de 0,3-1,1m de altura, com raiz pivotante engrossada, da qual irradiam caules pubescentes a subglabros. Folhas bifolioladas; estípulas lanceolado-cordadas frequentemente assimétricas, 6-14,4×2,3- 6,4mm; pecíolos 3-30mm de comprimento, pubescentes; folíolos cartáceos, glabrescentes a esparsamente pubescentes, concolores, assimétricos subrotundos a largo-obovados, arredondados no ápice, 10-38x5-25mm, com uma nervura principal. Botões avermelhados, ovoides, acuminados. Flores 1-2(-3) axilares, 5-7mm de diâmetro (var. <em>rotundifolia</em>) ou 13-20mm de diâmetro. (var. <em>grandiflora</em>); bractéolas lineares, 2-3,5mm; pedicelo filiforme, 1,4-7,8cm, pubescente; sépalas lanceoladas, acuminadas, geralmente ciliadas, 2,5- 5mm de comprimento; pétalas amarelas, subiguais, obovadas, 4-8×1,5-5,5mm, glabras, sésseis; 5 estames férteis 4-5,5mm, iguais ou algo desiguais, 2 estaminódios 2,2-2,5mm, filetes alternadamente curtos ou mais longos; anteras linear-oblongas, até 2mm de comprimento, glabras, deiscentes por poros terminais pareados; ovário pubescente. Vagem papirácea, linear, 25-45(-60)x 2.5-5.0mm, chata, castanho escura quando madura, elasticamente deiscente; 9-17 sementes obliquamente transversas. Sementes retangulares, achatadas, 2-3mm de comprimento; 200.000-470.000 sementes/kg (Woodson; Schery, 1951; Adams, 1972; Queiroz 2009; Scalon et al., 2016; Tropical Forages, 2016). A cv. Wynn (da Austrália), prostrada, tem folíolos de 15-22mm de largura, vagens 38-40mm de comprimento e sementes pequenas (253.000/kg) (Tropical Forages, 2016).

Adapta-se bem a vários tipos de solos, sejam arenosos, ácidos e pobres, também argilosos bem drenados. A maioria dos acessos é de solos ácidos, alguns neutros ou levemente ácidos, e os do Brasil toleram elevada saturação de alumínio (Al). Responde a aplicações de fósforo (P) e enxofre (S). Para produção de sementes, nas condições da Austrália, tem sido recomendado a aplicação de 250 kg/ha de superfosfato com molibdênio e 100 kg/ha de cloreto de potássio (KCl) no plantio, e metade disso por ano (FAO, 2016; Tropical Forages, 2016). Quanto às condições climáticas, a espécie ocorre sob precipitação anual de 400- 3.700mm, mais na faixa de 800-1.500mm, sendo perene sob >900mm. Linhagens precoces crescem com 500-600mm. Tolerante à seca, quando a planta forma rosetas sob pastejo pesado, mas as folhas se tornam vermelhas e caem em plantas não pastejadasdas. Adapta-se a solos arenosos nos semiáridos da África (FAO, 2016; Tropical Forages, 2016). A cv. Wynn não tolera inundação, não forma raízes adventícias, perde os nódulos e morre em 7-10 dias (Whiteman et al., 1984; FAO, 2016). Cresce na estação quente; sob geadas fortes comporta-se como anual, salvo acessos do Sul (Paraguai e Argentina). Desenvolve-se bem sob sol pleno ou sombra moderada. O hábito de crescimento é indeterminado, continua após início da floração (FAO, 2016). A cv. Wynn floresce cedo e continua por longo período. Há forte relação entre a latitude de origem e floração, crescimento e porte: acessos de baixas latitudes tendem a ter florada tardia e maior porte; as de latitudes mais altas são mais precoces e de porte menor (Tropical Forages, 2016). A cv. Wynn, prostrada, tem rendimentos anuais de >7.000kg/MS/ ha, sendo tolerante a pastejo pesado, exceto plantas altas, porém se regenera por semente. Deve-se evitar domínio de gramíneas e invasoras vigorosas (FAO, 2016). A maior regeneração vem de sementes, mas algumas plantas persistem (Tropical Forages, 2016) após queimadas, rebrotando da base subterrânea engrossada, ou pequeno xilopódio. Para que haja produção de sementes é necessário um bom preparo de solo e semeadura de 4 a 5kg/ha, mas a cv. Wynn pode se estabelecer e se dispersar em pastagens nativas de Heteropogon contortus, com preparo mínimo. A sobrevivência de plântulas no semiárido do Sudeste de Queensland é inferior à de Stylosanthes spp., mas floresce e sementa no primeiro ano (FAO, 2016). Tem compatibilidade com gramíneas cespitosas nativas e gramíneas prostradas mais abertas, cujo nível de proteína melhora, mas pode tornar-se dominante se o gado se concentrar em gramíneas mais palatáveis e outras leguminosas (Tropical Forages, 2016). Não há muitos insetos ou moléstias fúngicas que afetam o cultivo desta espécie nas condições da Austrália, mas, sob mais chuva, na América do Sul e Central há antracnose (Colletotrichum spp.), mancha-da-folha (Phomopsis spp.) e queima-da-folha (Rhizoctonia solani); é hospedeira do vírus do mosaico-da-alfafa (Tropical Forages). Dispersa-se naturalmente por meio de grande produção de sementes, o que é rápido em solos adequados, mesmo sob pastejo pesado. Reservas de sementes no solo atingem 1.000-1.200 sementes/m^^2^^ (Tropical Forages, 2016). A grande produção de sementes e a baixa aceitação sazonal sugerem algum potencial invasor. O estabelecimento e a dispersão são rápidos; Tem baixa exigência em fertilidade, além de adaptada a solos ácidos e alcançar alto rendimento de sementes. Tem como limitações baixa palatabilidade, a baixa tolerância à seca quando não pastada, além de suscetibilidade à antracnose nas savanas sul-americanas (Tropical Forages, 2016).

Pott, A. <em>Chamaecrista rotundifolia</em>. In: Vieira, R. F.; Camillo, J.; Coradin, L. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro - Região Centro-Oeste. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2016, cap. 5, pp. 513-516.

Árvore sem exsudação ao se destacar a folha. Copa com ramos e gemas pilosos, de cor cinza; altura entre 10 a 15m e tronco medindo até 80cm de diâmetro, em ambientes de cerrado sentido restrito, o diâmetro não ultrapassa 33cm. Ritidoma de cor castanha ou avermelhada quando raspado, escamoso, com placas finas; casca de espessura finamente sulcada no cerradão a espessa e densa no cerrado típico, desprendendo-se em placas ou crostas irregulares (Durigan et al., 2004). Folhas compostas; paripinadas; alternadas, espiraladas; com 4 a 12 folíolos alternos ou opostos, elípticos ou oblongos com até 8cm de comprimento e 4cm de largura; ápices obtusos, arredondados ou assimétricos; margens inteiras; nervação broquidódroma, nervura central saliente em ambas as faces, nervura marginal mais clara; pecíolos de até 5cm de comprimento, com pulvino, peciólulos de até 0,5cm de comprimento; estipulas caducas; folíolos coriáceos; discolores; glândulas laminares translúcidas presentes em alguns indivíduos; glabros. Na brotação, os folíolos apresentam coloração de rósea a violácea. As flores de até 0,5cm de diâmetro são reunidas em inflorescências paniculadas, terminais, multifloras, com uma média de 125 flores; não possui pétalas e o cálice é formado por quatro sépalas livres, sendo uma mais larga, que caracteriza simetria fracamente zigomorfa. As flores produzem odor intenso, suave e doce, desde a abertura (Freitas; Oliveira, 2002). O androceu é composto por 10 estames de dois tamanhos diferentes, que se apresentam implantados intercaladamente, maiores e menores, em cada lado de um disco nectarífero de cor verde-escura, na base do ovário. As anteras têm deiscência lateral e longitudinal e são dorsifixas. O ovário é súpero, unilocular, com dois a três óvulos de placentação sutural e o estilete é inclinado, formando um ângulo no quarto superior. O estigma é pequeno, papiloso e seco. Frutos de até 5cm de diâmetro, em forma de legume orbicular, achatado, deiscente, de coloração variando de vermelha a vinácea ou castanhos quando maduros; medem cerca de 2cm de diâmetro, portando uma única semente. Sementes de até 2cm de comprimento; pretas; com arilo laranja (Lorenzi, 1992; Carvalho, 2003; Durigan et al., 2004; Silva-Junior, 2005).

É considerada uma espécie generalista, por apresentar ampla distribuição e ocupação em diversas fitofisionomias (Costa et al., 2012; Melo-Junior et al., 2012). Planta decídua ou semi-decídua, heliófila, seletiva xerófita, presente, tanto na mata primária como nas formações secundárias, é considerada uma espécie secundaria tardia (Lorenzi, 1992; Carvalho, 2003; Duboc; Guerrini, 2009). Produz anualmente grande quantidade de sementes, amplamente disseminadas por pássaros que comem o arilo envolvente (Lorenzi, 1992, Carvalho, 2003). O padrão de produção de sementes pode ser bianual ou trianual. A espécie mantém um importante padrão temporal de dispersão de sementes, resultado da produção intermitente de sementes, aliada à existência de um banco de plântulas e/ou sementes que podem permanecer no solo por longos períodos (Leite; Salomão, 1992). Apresenta grande plasticidade fenotípica em função da adaptação aos diferentes ambientes, podem ser encontrados indivíduos com 13 metros de altura em áreas florestais e indivíduos com menos de 2 metros de altura em áreas de campo cerrado. Esta plasticidade também pode ser visualizada no estudo da anatomia foliar (Costa et al., 2012; Melo-Junior et al., 2012) e no aspecto do lenho, uma vez que indivíduos presentes em áreas de várzeas apresentam alburno maior e cerne mais claro, lenho mole e menos durável, porém produzem maior quantidade de óleo-resina. Esta quantidade ainda pode ser influenciada pelo estágio fenológico da planta, interação genótipo x ambiente, ocorrendo maior produção de óleo-resina na fase de brotação foliar e menor, em períodos de maior umidade relativa do ar (Almeida et al., 2006). A espécie apresenta reprodução mista, com predominância de alogamia, sendo os principais agentes polinizadores a Apis mellifera e Trigona sp. (Freitas; Oliveira, 2002; Heck et al., 2012). A floração ocorre nos meses de outubro a abril no estado de São Paulo; novembro a março em Minas Gerais; dezembro a janeiro em Goiás e no Distrito Federal (Silva-Junior, 2005); janeiro a março no Paraná; março a abril no estado do Rio de Janeiro e junho a julho nos estados do Ceará e Pernambuco. O período de floração é variável. Carvalho (2003) relata que na região de Alfenas (MG), cada árvore permanece florida em média, por dois meses. No entanto, Freitas e Oliveira (2002), observaram nas condições do Triângulo Mineiro, que o período de floração durava aproximadamente cinco meses, iniciando-se com a estação chuvosa. A frutificação ocorre de junho a agosto no Distrito Federal (Silva-Junior, 2005) e no Espírito Santo; de julho a setembro em Minas Gerais e no Paraná; de agosto a setembro no estado do Rio de Janeiro e de agosto a outubro no estado de São Paulo (Freitas; Oliveira, 2002; Carvalho, 2003). Em algumas populações de copaíba a floração ocorre apenas na estação chuvosa, principalmente em dezembro e janeiro e somente em 25% das plantas. O período entre o aparecimento dos primeiros botões até a antese das últimas flores dura em média 50 dias, o tempo médio de floração é de 35 dias e a duração das flores, é de apenas um dia. O padrão de florescimento é considerado regular e supra anual. O ritmo fenológico é caracterizado pela ocorrência sequencial das diferentes fenofases, assim descritas: queda de folhas no final da estação seca (julho-agosto); brotamento no final da estação seca e início da estação chuvosa (setembro-outubro); floração em meados da estação chuvosa (dezembro-fevereiro); desenvolvimento dos frutos durante a estação seca (abril-setembro) e dispersão ao final desta estação (agosto-setembro) (Pedroni et al., 2002). As flores têm antese matutina, abrindo nas primeiras horas da manhã e iniciando com as flores da base dos racemos (Freitas; Oliveira, 2002). A produção varia entre 1.700 a 2.200 sementes/kg e o peso médio de 100 sementes é 58,10 gramas. A taxa de germinação pode chegar a 95% entre 17 a 40 dias após o plantio (Silva-Junior, 2005; Pasa et al., 2012). No entanto, os percentuais de germinação são muito variáveis, pois a espécie apresenta dormência física, química e fisiológica (Pereira et al., 2009). A germinação lenta e desuniforme, atribuída aos diversos tipos de dormência, pode se estender por até 70 dias. No entanto, vários métodos se mostram eficientes para a quebra de dormência e uniformidade da germinação: imersão em água fria; ácido sulfúrico; éter; escarificação mecânica; estratificação em areia úmida. Após escarificação, a germinação ocorre entre 17 a 20 dias, com percentuais próximos de 90% (Perez; Prado, 1993; Almeida et al., 1998) e os métodos podem ser utilizados isolados ou em combinação. Elevada germinação também pode ser obtida quando as sementes são germinadas logo após a colheita, oriundas de frutos maduros, que estiverem em fase de deiscência, com coloração variando entre vermelha e marrom (Pereira et al., 2007). Noleto et al. (2010) recomendam a lavagem das sementes em hipoclorito de sódio (NaClO) antes de colocá-las para germinar, uma vez que o hipoclorito age como antisséptico, favorecendo a emergência das plântulas saudáveis. Dentre os fatores que podem interferir na germinabilidade, destaca-se a presença de substancias químicas nas sementes. De acordo com Lima-Neto et al. (2008), os tecidos de sementes verdes possuem cumarina, que funciona como um inibidor natural da germinação. Sendo assim, à medida que a semente de copaíba amadurece, a cumarina é metabolizada até que o seu teor diminua, favorecendo a quebra da dormência e a germinação natural. Pereira et al. (2009) relatam que as substancias inibidoras da germinação concentram-se no arilo das sementes, desta forma, recomenda-se a semeadura sem arilo. A germinabilidade de C. langsdorffii também pode ser altamente afetada pelo local de origem do material, época do ano, efeitos ambientais (pluviosidade, solo, temperatura) e composição genética da população. A espécie é indiferente quanto à luz na germinação (Rodrigues et al., 2007). Altas concentrações de alumínio trocável nos solos de cerrado, campo sujo e campo limpo, e que apresentem valores de pH abaixo de 4,4, podem influenciar a percentagem e a velocidade de germinação (Perez; Prado, 1993). A qualidade fisiológica das sementes de copaíba pode ser analisada através dos testes de tetrazólio e envelhecimento acelerado. Fogaça et al. (2011) descreveram que o teste de tetrazólio é mais eficaz quando as sementes são escarificadas e embebidas durante 24 horas, a 35ºC, com posterior retirada do tegumento e exposição à solução de tetrazólio 0,2% durante 4 horas, a 35ºC, no escuro.

Camillo, J.<em>Copaifera langsdorffii</em>. In: Vieira, R. F.; Camillo, J.; Coradin, L. (Eds.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: plantas para o futuro - Região Centro-Oeste. Brasília: Ministério do Meio Ambiente, 2016, cap. 5, pp. 731-746.